| Tgdfhnjk | Дата: Четверг, 12.12.2013, 20:27 | Сообщение # 1 |
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Haut de pageAbstractA combinaison d'expériences de terrain et des études de allozymes a été utilisé pour tester si deux plantes éphémères printanières croissance est de l'Amérique du Nord, Trillium erectum et T. grandiflorum (Liliacées), présentaient une distance de croisement optimal pour la production de fruits et de graines. En outre, la structure génétique spatiale des populations Trillium a été examinée à la lumière des résultats de la pollinisation croisée. Dans les expériences sur le terrain, les plantes bénéficiaires ont été pollinisées avec du pollen soit auto ou avec du pollen provenant de donneurs en croissance de 1 m, 10 m, 100 m et 1500 m. Ces distances représentées croisements entre individus de culture au sein de la même population (1 m, 10 m et 100 m croix) et entre les individus qui poussent dans différentes populations (1500 m croix). Autogames T. erectum et T. grandiflorum produit 71% et 89% moins de graines, respectivement, que tous les autres traitements de pollinisation croisée. Cependant, il n'y avait pas de différences significatives entre les traitements de pollinisation croisée pour les fruits ou la production de semences. Comme ni T. erectum ni T. grandiflorum présentaient une distance de croisement optimal pour la production de fruits ou de graines, il était prévu que les populations des deux ne seraient pas preuve d'une bonne structure génétique spatiale ou l'isolement par la distance. Les résultats de allozymiques que partiellement pris en charge les tendances révélées dans les traitements de pollinisation croisée. Les populations de T. erectum et T. grandiflorum ont montré une différenciation génétique spatiale modérée basée sur les statistiques F et T. grandiflorum ne présentaient isolement important par la distance à partir d'analyses d'auto-corrélation spatiale. Le manque de distances de croisement non optimales et les modes de variation des allozymes dans T. erectum et T. Price Waser, 1979; Waser Price, 1983; Waser, 1993). Dans les populations de plantes, où le flux de gènes par le pollen et les graines est limité et leptokurtique, l'isolement génétique par la distance peut se produire par la dérive génétique seul, même en l'absence de gradients sélectifs (Wright, 1951; Kimura Weiss, 1964; Rohlf Schnell, 1971; Levin Kerster, 1974; Sokal Wartenberg, 1983). Dans ces cas, les plantes voisines sont susceptibles d'être parent, et le succès des accouplements entre parents peut être compromise par la dépression de consanguinité. Vrijenhoek Lerman, 1982; Sobrevila, 1988). la dépression consécutive à des croisements peut provenir de «écologique» et / ou des mécanismes «génétique» (pour une revue voir Waser, 1993). Étant donné que tant la consanguinité et la dépression consécutive à des croisements peuvent se produire au sein de la même population, il est susceptible d'être à une distance de croisement intermédiaire au cours de laquelle accouplements de plantes produisent le plus de progéniture avec la plus grande fitness. Cette distance, la distance de croisement optimal (M 1883; Prix Waser, 1979; Shields, 1982; Waser Price, 1983; Waser, 1993), suppose une corrélation négative entre la similitude génétique et la distance physique de copains (Prix Waser, 1979; Waser Price, 1983). Prix ​​Waser, 1979; Waser Price, 1983, 1989; Schemske Paulter, 1984; Sobrevila, 1988; Fischer Matthies, 1997; mais voir Redmond et al, 1989;. Oostermeijer et al, 1995;. Trame et al, 1995).. Par exemple, les distances de pollinisation croisée de 10 m dans le Ipomopsis angiospermes monocarpique aggregata produisent plus de descendants de la condition physique supérieure à la pollinisation croisée des distances de 1 m ou supérieure à 30 m (Waser Price, 1989; Waser et al, 2000.). En outre, des études ont testé l'hypothèse selon laquelle la pollinisation croisée optimal est due à une corrélation inverse entre la distance génétique et la distance physique (Waser, 1987;. Trame et al, 1995). Cependant, nous savons peu de choses sur l'expression des distances de croisement non optimaux à travers, ainsi que dans les groupes taxonomiques et comment cette expression varie avec la plante biologie de la reproduction (Waser, 1993). En outre, notre compréhension actuelle de la distance de croisement optimal est déficient dans les études impliquant printemps éphémère, ou printanières, les espèces végétales. Le printemps des plantes éphémères Trillium erectum et T. grandiflorum (Liliacées), les deux longs plantes vivaces terme de croissance dans l'Est de l'Amérique du Nord, constituent un système modèle idéal pour étudier l'importance de la distance de croisement optimal des plantes taxonomique liés à l'histoire de vie différent strategies.The reproductive la biologie et les stratégies de dispersion des graines pollenand de T. erectum et T. grandiflorum des prédictions intéressantes sur l'existence potentielle et la longueur des distances de croisement non optimales. Trillium erectum dispose d'un système d'accouplement mixte (tm = 0,42; Broyles et al, 1997.). Les fleurs rouges de T. erectum produisent une odeur qui attire les pollinisateurs en décomposition diptères (Irwin, 2000). En outre, les graines oléagineuses élaiosome de T. erectum sont dispersées par les fourmis, bien que la distance moyenne de dispersion des graines est inconnue. En revanche, T. grandiflorum est principalement allogame (tm = 0,76 Broyles et al, 1997;.. Kalisz et al, 1999). Les fleurs blanches de T. grandiflorum peuvent produire le nectar qui attire les pollinisateurs hyménoptères (Irwin, 2000). Herrera, 1987; Olesen Warncke, 1989; voir Proctor et al, 1996 pour une revue) de sorte que le flux de gènes à travers le mouvement de pollen peuvent être plus étendues en T. grandiflorum que T. erectum.. En outre, les graines T. grandiflorum portent également elaiosomes, et ant la dispersion des graines médiation affecte les modes de T. grandiflorum parenté au sein des populations et réduit la probabilité de frères et sœurs plus en plus à côté de l'autre (Kalisz et al., 1999). Pris ensemble, les caractéristiques de la biologie de la reproduction des deux espèces Trillium prédisent forte structure génétique spatiale et l'isolement par la distance en T. erectum que les populations grandiflorum T. raison de niveaux relatifs élevés de pollen autofécondation et limité et le mouvement des semences en T. erectum. En tant que tel, les attributs du cycle biologique de T. erectum pourraient provoquer un court sein de la population optimale distance pollinisation croisée. En revanche, comme T. grandiflorum disperse potentiellement à la fois son pollen et les graines sur plusieurs mètres, il peut souffrir de dépression consécutive à des croisements entre seulement dans la population objectif crosses.The de cette étude était d'utiliser des méthodes de terrain et allozyme de vérifier si les deux ressorts plantes éphémères sympatriques T . erectum et T. grandiflorum présentent une distance de croisement optimal. Dans l'étude sur le terrain, les plantes bénéficiaires ont été pollinisés à la main avec des donateurs de plus en plus à des distances spatiales et la production de fruits et de graines qui ont été mesurés. Ces distances comprises croisements entre individus de culture au sein de la même population et entre les individus qui poussent dans différentes populations. En outre, la structure génétique spatiale sous-jacente des populations Trillium a été examinée pour tester l'hypothèse a priori qu'il existe une corrélation négative entre la similarité génétique et la distance physique. En particulier, on a demandé aux questions suivantes. (1) Ne T. erectum et T. grandiflorum présentent une distance de croisement optimal pour les fruits et la production de semences? (2) Ne T. erectum et T. grandiflorum exposition isolement génétique par la distance, et faire la répartition spatiale de la variation des allozymes expliquer les résultats de pollinisation croisée? (3) Comment T. erectum et T. grandiflorum comparer à une distance de croisement optimal et la structure génétique spatiale? Haut de pageMaterials et methodsStudy systemTwo populations sympatriques de T. erectum et T. dans Mesic, forêt de feuillus. Chaque population contient> 100 individus de chaque espèce Trillium. Trillium erectum et T. grandiflorum fleurissent de la fin Avril à début Juin dans les populations étudiées. Les plantes matures des deux espèces se composent généralement d'une tige émergeant d'un tubercule comme rhizome. Chaque tige porte un verticille de trois feuilles et une fleur de terminal unique avec trois pétales. Les fleurs des deux espèces ont six anthères et une stigmatisation tripartite. Limites réception Pollen fruits et / ou la production de semences dans les deux espèces dans les populations étudiées ici (Irwin, 2000), bien que la limitation du pollen de la production de fruits et de graines de T. erectum et T. grandiflorum n'est pas universelle et peut varier à la fois spatialement et temporellement ( Kalisz et al, 1999;. L. Lalupine et S. Griffin, communication personnelle). Trillium erectum et T. grandiflorum fleurs produisent un fruit à trois loges. Parce que chaque plante Trillium produit généralement une seule fleur dans une année donnée, chaque plante produit un seul fruit. Ainsi, «graines par fruit» et «graines par plante» dans une année donnée sont synonymes. En moyenne, à pollinisation libre T. produits de erectum (moyenne 1 SE) 50,64 11,01 graines / plante et T. grandiflorum, 18.13 2.64 graines / plante, dans le croisement populations.Optimal Vermont en T. erectum et T. grandiflorumTo examiner s'il existe un la distance de croisement optimal pour T. erectum et T. grandiflorum, en Avril 1998 et Avril 1999, le groupe de cinq plantes voisines (ci-après dénommé blocs) ont été choisis pour chacune des espèces sur la base de morphologies et phénologie des plantes similaires. Plantes au sein de chaque bloc sont à proximité physique pour contrôler les variations dans les niveaux de ressources entre les individus au sein de blocs. Pour chaque espèce, chaque bloc est d'au moins 8 m de tous les autres blocs et les blocs ont été distribuées le long d'un transect. Tous les blocs de plantes étaient dans la même population. En 1998, 10 blocs de T. erectum et 10 blocs de T. grandiflorum ont été choisis, tandis qu'en 1999, 18 blocs de T. erectum et 14 blocs de T. grandiflorum ont été choisis. Toutes les fleurs de l'étude ont été émasculés avant leur ouverture, à l'exception de ceux dans le traitement de pollinisation libre, en ouvrant doucement les bourgeons floraux avec des pincettes pointe fine et pinçant les anthères. Pour dissuader les insectes pollinisateurs de pénétrer dans les fleurs, les fleurs ont été ensachées tout au stade bourgeon avec des sacs en voile de mariée. Chaque plante dans chaque bloc a été assigné au hasard à l'un des cinq croisements treatments.In 1998, les fleurs sont entrés dans la phase de pistil, ils étaient soit laissés non pollinisés (pour contrôler les sacs à défaut de dissuader les pollinisateurs) ou pollinisées avec du pollen provenant de deux usines de fonds croissants de l' distance appropriée à une distance dans une direction choisie au hasard. Pollen été recueillies auprès des deux usines de donateurs en frottant un cure-dent contre anthères nouvellement déhiscence. Le pollen est ensuite mélangée dans un petit flacon en plastique et transféré immédiatement à la stigmatisation des bénéficiaires. Tous les stigmates pollinisation à la main ont été saturés avec du pollen. Les distances entre les plantes donateurs et bénéficiaires sont: 0 m (auto-pollinisation), 1 m (près de voisins), 10 m (voisins éloignés au sein de la même population) et 100 m (voisins distants au sein de la même population et peu susceptibles d'interagir via pollinisation). Par conséquent, tous les croisements de ces distances représentées croisements entre les donateurs et les bénéficiaires au sein de la même population. Dans le traitement auto-pollinisation, seulement trois anthères ont été émasculés de fleurs pour permettre la pollinisation manuelle avec soi pollen des trois anthers.In reste 1998 qu'aucun des fleurs dans les émasculés, le traitement de contrôle non pollinisés fruits produites, indiquant que les sacs dissuadés tous les insectes pollinisateurs fleurs d'entrer dans l'étude. Par conséquent, en 1999, ce traitement de commande a été retirée et remplacée par une distance de 1500 m pollinisation croisée. Toutes les usines de bénéficiaires dans le traitement de 1500 m ont été pollinisées avec une plante croissante des donateurs dans une population Trillium différent des fruits de recipient.Once mûri (environ six semaines après la pollinisation manuelle), toutes les capsules de fruits ont été prélevés, et les graines matures et ovules avortés chaque fruit ont été counted.The nombre de fruits lancés avec succès entre les traitements de pollinisation croisée ont été comparées en utilisant le test chi carré. En outre, le nombre de graines par fruit et la graine: rapport ovule (nombre de graines matures produites divisé par le nombre total d'ovules par fruit) ont été comparés entre les traitements de pollinisation croisée en utilisant une analyse de variance en blocs aléatoires. Pour atteindre la normalité et l'homogénéité des variances, le nombre de graines par fruit était logarithme naturel transformé et la graine: rapport ovule a été arcsine racine carrée transformée. Pour les deux erectum T. et T. grandiflorum, fleurs en 1999 produisent significativement plus de fruits et de graines que celles de 1998 (collections Psample et electrophoresisIn mai 1999, les deux 150 m transects ont été établis, l'un dans chacune des deux populations Trillium décrites ci-dessus (le focal population Trillium en 1998 et 1999, et la population des donateurs pour le m traitement de 1500 croisements en 1999). Les points de départ des deux transects étaient environ 1500 m d'intervalle, et des points d'échantillonnage ont été établis tous les 10 m le long de chaque transect. échantillons de feuilles de trois floraison T. erectum et T. grandiflorum ont été recueillies dans 1 m de chaque point de prélèvement, et les coordonnées géographiques de chaque plante ont été notés. Si aucun erectum T. et / ou T. grandiflorum se développaient moins de 1 m du point de prélèvement, aucune échantillons de feuilles ont été recueillies. Au total, les échantillons foliaires de 74 T. erectum et 94 T. grandiflorum personnes ont été échantillons de collected.Leaf ont été stockés à 0 jusqu'à l'extraction de l'enzyme. Un petit morceau de chaque feuille a été broyé dans un tampon d'extraction Tris (Bournival Korban , 1987) et sur un papier buvard (Whatman no. 3) mèches. électrophorèse sur gel d'amidon horizontale a été réalisée sur 12% des gels refroidis au réfrigérateur. Un total de sept enzymes ont été marqués par T. erectum et huit pour T. grandiflorum. A système tampon morpholine (pH 6,1; Clayton Tretiak, 1972) a été utilisé pour résoudre isocitrate déshydrogénase (IDH, EC 1.1.1.41), malate déshydrogénase (MDH 1, 2 MDH, 3 MDH, EC 1.1.1.37), phosphoglucomutase (PGM, EC 5.4.2.2), 6 phosphogluconate déshydrogénase (6PGD 1, 6PGD 2, CE 1.1.1.44), et déshydrogénase shikimique (SKDH, EC 1.1.1.25). MDH 3 n'a pas été marqué pour T. erectum parce qu'il s'agissait de données mal resolved.Allozyme statistiques analysesF (FIS, FST, FIT, Wright 1943, 1951) ont été calculés selon les méthodes de Weir Cockerham (1984) pour caractériser subdivision génétique globale calculs ont été effectués en utilisant le FSTAT programme informatique. (de la version 1.2; Goudet, 1995). Pour combiner des informations sur allèles et loci et de calculer variances de l'échantillon, les procédures de mise en portefeuille ont été utilisés. Pour calculer les valeurs de signification de la FIS, FST, et s'adaptent sur tous les loci, la distribution de l'hypothèse nulle (à savoir FIS ou FST ou FIT pas> 0) obtenus par permutations a été comparée à la répartition observée pour chaque statistique F respectif (Goudet, 1995). Afin de déterminer la structuration spatiale de la variation des allozymes dans et entre les populations Trillium, I les valeurs de Moran, les coefficients de corrélation pour les échantillons séparés par un intervalle de distance donnée, ont été calculés en utilisant ROOKCASE (Sawada, 1999). Ici, I de Moran examine la correspondance génétique entre paires de plantes à un intervalle de distance donnée par rapport à l'échantillon total (Sokal Oden, 1978). I de Moran va de 1 (individus appariés ont la même . génotype pour toutes les enzymes de l'échantillon) suivante1 Sous l'hypothèse nulle d'un processus complètement aléatoire, la valeur de I a une valeur attendue de zéro intervalles de distance de 20 m ont été utilisés;. deux intervalles de distance grands et les petits n'ont pas changé de manière significative les résultats des analyses séparées. ont été effectués sur l'allèle le plus commun à chaque locus, et le dire que je valeur a été calculée sur loci à chaque intervalle de distance. Pour tester l'importance des valeurs I, un test de randomisation a été utilisé pour effectuer des permutations 5000 pour estimer les variances et la confiance intervals.To décrire plus en détail la relation entre la distance génétique et géographique des deux espèces Trillium, (1972), la distance génétique de Roger, D, a été calculée pour chaque paire de points d'échantillonnage par transect en utilisant le GENESTRUT programme d'ordinateur (Constantine et al., 1994). Cet indice a permis à l' incorporation de loci deux polymorphes et monomorphes. Un test de Mantel a été utilisé pour comparer les matrices de distances génétiques et géographiques pour chaque espèce (Mantel, 1967). calculs ont été effectués en utilisant le RMANTEL programme informatique écrit par R. Dyer. L'importance du test de Mantel statistique a été quantifiée à l'aide d'un test de randomisation. Les lignes et les colonnes d'une matrice ont été permutées aléatoirement 5000 fois pendant que l'autre constante pour estimer la distribution nulle (Sokal Rohlf, 1995). Haut de la pollinisation croisée pageResultsOptimal en T. erectum et T. grandiflorumNeither T . erectum ni T. grandiflorum présentaient une distance de croisement optimal pour la production de fruits et de graines sur les distances spatiales utilisées dans les croisements expérimentaux Pour T. erectum en 1998 et 1999, les plantes autogames produisent significativement moins de fruits (1998:. 2 = 9,53, P = 0,023; 1999: 2 = 16,29, p = 0,0026) et les graines (1998: F3, 9 = 5.89, P = 0,0035; 1999:. F4, 17 = 22,87, P Fig 1) et eu de postérité inférieur: ratios ovule (1998 : F2, 9 = 7.01, P = 0,0014; 1999:.. F4, 17 = 31,63, P Fig 1) et des semences: ratios ovule ne diffèrent pas significativement entre les distances de pollinisation croisée En général, la mise à fruit et la graine: ratios ovule montré similaire modèles en 1998 et 1999 et le nombre de graines par fruit (comme dans Fig. 1). Fig. différentes lettres minuscules indiquent des différences significatives entre les traitements de pollinisation au même schéma pThe également détenus à des fins T. grandiflorum. En 1998 et 1999, autogames plantes produites beaucoup moins de fruits (1998:. 2 = 22.59, P 2 = 41.31, P F3, 9 = 11.04, P F4, 13 = 60,46, P Fig 2) et eu de postérité inférieur: ratios ovule (1998: F3, 9 = 9,72, P = 0,0002; 1999:.. F4, 13 = 50,16, P Fig 2) et des semences: les ratios de l'ovule n'a pas changé de manière significative avec l'augmentation de la distance entre le donneur et plantes réceptrices En général, la mise à fruit et la graine: ratios ovule montré similaire modèles en 1998 et 1999 et le nombre de graines par fruit (comme dans Fig. 2).Étudiants Connecticut retournent à l'école http://www.lafugasail.it/chanel.html - Borsa Chanel Prezzi
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